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@huong206_: đu trend muộn #xuhuong #fyp

Nguyễn Thị Thanh Hương
Nguyễn Thị Thanh Hương
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Thursday 17 July 2025 08:36:06 GMT
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Comments

trazan0506
Trazan0506 :
Ê cái nhạc 😇
2025-07-20 05:08:25
1
user798018195
Văn Lâm :
Tao dag côi cí gi z tr😏
2025-07-20 00:46:31
0
bonghanzo
Bống (Hanzo) :
con gái pi tiên à
2025-07-20 13:08:49
0
t.vietpiatrau11.com
Tuấn Việt 061211 :
Đầu chị oi
2025-07-17 08:38:50
2
sjdhdjsn33
quy :
sài gòn làm sao gặp em đây😅
2025-07-20 03:11:33
0
ltdanh_5016
LTDanh :
xinh qua chi oi
2025-07-17 10:41:32
0
_lairla_2
lạc quan mà sống :
woa😳
2025-07-26 07:06:05
0
www.tiktok.comc63
Đạt lê :
Xinh quá
2025-07-19 00:50:31
0
duocnguyen48175
zxnmk :
😁
2025-07-26 10:40:52
0
dyhber8tudii
dyhber8tudii :
😂😂😂
2025-07-26 06:43:23
0
havwr4
Tiến sẹc xi :3 :
@Thành Nè
2025-07-21 14:37:12
0
thh06082010
Tạ Hòa Hiệp♠️ :
@Ngoc Luong @Phúc
2025-07-21 10:23:35
0
chupbac2008
HiềnLe :
🥰
2025-07-21 09:46:34
0
linhllm17
LiNh Lì LỢm :
🤣
2025-07-20 14:09:26
0
nguyntinminh246
tiến minh :
😁
2025-07-20 01:31:51
0
nguyn.kha5399
Nguyễn Kha :
🥰
2025-07-20 00:30:30
0
cng.cu07
cương đz :
😏
2025-07-19 13:27:48
0
trung.l846
Trung Lê :
🤣
2025-07-19 07:02:44
0
nguoimientay536
Bồng lai tiên cảnh 🍑 :
🥰🥰🌹
2025-07-19 04:55:53
0
pro___2010
🗿 :
phải làm vài quả lọ
2025-07-20 14:25:40
1
newspaper290
Kham :
🥵🥵🥵
2025-07-26 11:11:32
0
userm2s1bwbc85
🐯 :
eo
2025-07-20 12:52:31
0
nvh_17_02
아기Harin :
??? 💀
2025-07-19 13:46:38
0
tinyeuem08
tinyeuem08 :
@愛•тᴏɪʏᴇᴜᴇᴍ☻ @:v @Giàng A Lôn
2025-07-25 07:46:00
1
phangiahuy649
Phan Huy :
phải lọ thôi 🐿️🫙🐿️🫙🐿️🫙
2025-07-18 08:58:28
1
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NanaxRen 🍓🖤🔒 @shunsukecos #cosplay #nanaosaki #nana #nanaanime #renhonjo #fyp #foryoupage #nanacosplay #aiyazawa #ren #nanamanga #anime
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Hỏi soái ca quá còn nốt cái video này luôn kk. Thứ 7 này mình comback ở Thạnh Lộc lại nhoaaa, nhớ ra ún cà phê ủng hộ ạ 🥰#xhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhh
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akhir Sarai khafa Shi 😂😭😢#pakhtoon #trending #marwat #viral #foryou
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#fenbendazole #fyp 1er Protocolo de Ivermectina y Fenbendazol El primer protocolo en el mundo con Ivermectina, Mebendazol y Fenbendazol en el tratamiento del cáncer ha sido revisado por pares y publicado el 19 de septiembre de 2024! ( Comparto este artículo realizado por un grupo de médicos que crearon el Primer Protocolo con ivermectiva, fenbendazol y mebendazol para el tratamiento del cáncer. Para quien le sea de utilidad. Personalmente sigo promocionando la TREMENTINA. Cada quien elige su proceso de sanidad) El futuro del tratamiento del cáncer comienza AHORA. Agradecimientos a los autores principales llyes Baghli y Pierrick Martinez por su increíble y inspirador trabajo, al Dr. Paul Marik de la FLCCC por su extenso trabajo en medicamentos reutilizados y a cada coautor que trabajó arduamente para dar vida a este artículo. Espero que este artículo revisado por pares siente las bases para un futuro completamente nuevo en el tratamiento del cáncer. RESUMEN La teoría de la conexión mitocondrial-célula madre (MSCC) sugiere que el cáncer se origina a partir de la insuficiencia crónica de la fosforilación oxidativa (OxPhos) en las células madre. Esta insuficiencia de OxPhos conduce a la formación de células madre cancerosas (SCs) y un metabolismo energético anormal, que finalmente resulta en malignidad. Este concepto integra dos teorías bien establecidas: la teoría de las células madre cancerosas y la teoría metabólica. Basándose en conocimientos de biología molecular, farmacología y estudios clínicos, este manuscrito introduce un protocolo ortomolecular híbrido que apunta a la MSCC. El protocolo incluye 7 recomendaciones terapéuticas, que consisten en ortomoléculas, medicamentos y terapias adicionales. El objetivo de este protocolo ortomolecular híbrido es lograr efectos aditivos y sinérgicos para mejorar la fosforilación oxidativa (OxPhos), inhibir los combustibles primarios de las células cancerosas (glucosa y glutamina), y apuntar a las células madre cancerosas (CSCs) y las metástasis. Así, numerosos experimentos sugieren que enfocar la MSCC podría ser un enfoque terapéutico potencial para el tratamiento del cáncer. PROTOCOLO ORTOMOLECULAR HÍBRIDO PROPUESTO 1. Ivermectina * Cánceres de bajo grado: Dosis de 0.5 mg/kg, 3 veces por semana (Guzzo, et al., 2002). * Cánceres de grado intermedio: Dosis de 1 mg/kg, 3 veces por semana (Guzzo, et al., 2002). * Cánceres de alto grado: Dosis de 1 mg/kg/día (de Castro, et al., 2020) hasta 2 mg/kg/día (Guzzo, et al., 2002). Todas estas dosis se han establecido como tolerables para humanos (Guzzo, et al., 2002). 2. Vitamina C Intravenosa * Cánceres de grado intermedio y alto: Dosis de 1.5 g/kg/ día, 2-3 veces por semana (Fan, et al., 2023). Establecida como una dosis no tóxica para pacientes con cáncer (Wang, F., et al., 2019). 3. Vitamina D Oral * Todos los grados de cáncer: Dosis de 50,000 Ul/día para pacientes con un nivel en sangre ≤ 30 ng/mL; 25,000 UI/ día para niveles entre 30-60 ng/mL; y 5000 Ul/día para niveles de 60-80 ng/mL. Se ha establecido que esta es una dosis no tóxica (Cannon, et al., 2016; Ghanaati, et al., 2020; McCullough, et al., 2019). * Es necesario alcanzar un nivel en sangre de 80 ng/mL de vitamina D (25-hidroxivitamina D (25(OH) D) (Kennel, et al., 2010; Mohr, et al., 2014; Mohr, et al., 2015). Este nivel no es tóxico (Holick, et al., 2011). Una vez alcanzado, debe mantenerse con una dosis diaria reducida de 2000 Ul/día (Ekwaru, et al., 2014). La concentración de vitamina D en sangre debe medirse cada dos semanas para dosis altas y mensualmente para dosis más bajas. #ivermectin #fenbendazole #parati #cura #new
#fenbendazole #fyp 1er Protocolo de Ivermectina y Fenbendazol El primer protocolo en el mundo con Ivermectina, Mebendazol y Fenbendazol en el tratamiento del cáncer ha sido revisado por pares y publicado el 19 de septiembre de 2024! ( Comparto este artículo realizado por un grupo de médicos que crearon el Primer Protocolo con ivermectiva, fenbendazol y mebendazol para el tratamiento del cáncer. Para quien le sea de utilidad. Personalmente sigo promocionando la TREMENTINA. Cada quien elige su proceso de sanidad) El futuro del tratamiento del cáncer comienza AHORA. Agradecimientos a los autores principales llyes Baghli y Pierrick Martinez por su increíble y inspirador trabajo, al Dr. Paul Marik de la FLCCC por su extenso trabajo en medicamentos reutilizados y a cada coautor que trabajó arduamente para dar vida a este artículo. Espero que este artículo revisado por pares siente las bases para un futuro completamente nuevo en el tratamiento del cáncer. RESUMEN La teoría de la conexión mitocondrial-célula madre (MSCC) sugiere que el cáncer se origina a partir de la insuficiencia crónica de la fosforilación oxidativa (OxPhos) en las células madre. Esta insuficiencia de OxPhos conduce a la formación de células madre cancerosas (SCs) y un metabolismo energético anormal, que finalmente resulta en malignidad. Este concepto integra dos teorías bien establecidas: la teoría de las células madre cancerosas y la teoría metabólica. Basándose en conocimientos de biología molecular, farmacología y estudios clínicos, este manuscrito introduce un protocolo ortomolecular híbrido que apunta a la MSCC. El protocolo incluye 7 recomendaciones terapéuticas, que consisten en ortomoléculas, medicamentos y terapias adicionales. El objetivo de este protocolo ortomolecular híbrido es lograr efectos aditivos y sinérgicos para mejorar la fosforilación oxidativa (OxPhos), inhibir los combustibles primarios de las células cancerosas (glucosa y glutamina), y apuntar a las células madre cancerosas (CSCs) y las metástasis. Así, numerosos experimentos sugieren que enfocar la MSCC podría ser un enfoque terapéutico potencial para el tratamiento del cáncer. PROTOCOLO ORTOMOLECULAR HÍBRIDO PROPUESTO 1. Ivermectina * Cánceres de bajo grado: Dosis de 0.5 mg/kg, 3 veces por semana (Guzzo, et al., 2002). * Cánceres de grado intermedio: Dosis de 1 mg/kg, 3 veces por semana (Guzzo, et al., 2002). * Cánceres de alto grado: Dosis de 1 mg/kg/día (de Castro, et al., 2020) hasta 2 mg/kg/día (Guzzo, et al., 2002). Todas estas dosis se han establecido como tolerables para humanos (Guzzo, et al., 2002). 2. Vitamina C Intravenosa * Cánceres de grado intermedio y alto: Dosis de 1.5 g/kg/ día, 2-3 veces por semana (Fan, et al., 2023). Establecida como una dosis no tóxica para pacientes con cáncer (Wang, F., et al., 2019). 3. Vitamina D Oral * Todos los grados de cáncer: Dosis de 50,000 Ul/día para pacientes con un nivel en sangre ≤ 30 ng/mL; 25,000 UI/ día para niveles entre 30-60 ng/mL; y 5000 Ul/día para niveles de 60-80 ng/mL. Se ha establecido que esta es una dosis no tóxica (Cannon, et al., 2016; Ghanaati, et al., 2020; McCullough, et al., 2019). * Es necesario alcanzar un nivel en sangre de 80 ng/mL de vitamina D (25-hidroxivitamina D (25(OH) D) (Kennel, et al., 2010; Mohr, et al., 2014; Mohr, et al., 2015). Este nivel no es tóxico (Holick, et al., 2011). Una vez alcanzado, debe mantenerse con una dosis diaria reducida de 2000 Ul/día (Ekwaru, et al., 2014). La concentración de vitamina D en sangre debe medirse cada dos semanas para dosis altas y mensualmente para dosis más bajas. #ivermectin #fenbendazole #parati #cura #new
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