Mas allá de un diagnóstico
Region: PE
Friday 25 July 2025 04:29:07 GMT
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Comments
Natiix Velásquez :
yo con espondiloartropatia axial y periférica, fibromialgia y disautonomía.. es bastante complejo pero bueno aquí vamos
2025-07-26 22:30:39
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💋$AD GIRL💋 :
yo quisiera saber q exámenes les hicieron yo padesco mucho dolor de huesos e inflamación y según no tengo mada
2025-07-26 20:09:37
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Sandra Elizabeth Branca :
AR Tejido Conectivo o sea Lupus Esclerodemia poliomisitis sjorgen etc etc🥺🥺pobre nuestros estómagos amiga🥺🥺
2025-07-27 04:57:10
0
Elisa Perez :
yo ya venía sufriendo años dolores y cuando me dieron mi diagnóstico me sentí aliviada pero ya estaba muy avanzada tuve que estar hospitalizada 9 días afortunadamente estoy en remisión tengo lupus eritematoso sistémico desde 2016
2025-07-25 05:56:36
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emiicabrera0709 :
a mi hija a los 14 le diagnosticaron A.Reumatoidea, rogabamos que sea hormonal pero lamentablemente es hereditaria
2025-07-27 02:24:51
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Eliana Maria Toro Ca :
yo también tengo una emfermedad autohimune te recomiendo no sacar los medicamentos del empaque recortalos pero no los saque los empaques qué se dañan
2025-07-25 13:04:25
14
Yes :
Entré con gripe y salí con diabetes tipo 1 😭
2025-07-27 02:25:49
3
Danya Uribe :
Yo pensé que era gripa y resultó lupus jajajaja (ojalá me digan que es error y que sí es gripa)
2025-07-27 04:53:29
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Sandra Elizabeth Branca :
tomamos lo mismo🥺🥺
2025-07-27 04:55:46
1
✨🦋🤍IceGirlRouse777🤍🦋✨ :
Buenos días 🌻. Yo lo último que probé fue el biológica (Bariticinib) Olumiant y me fue fatal, ahora estoy en espera para más pruebas y valoraciones para ver que es lo que me pueden aplicar, ya que tengo también antecedentes familiares de ELA y EM.
2025-07-25 10:13:14
2
Veronica López :
Con poliarteritis nudosa llevándome casi a la muerte Aqui sigo gracias a dios
2025-07-26 21:11:02
1
jessy :
Me pasó 🥺, cuando mi doc me empezó a explicar como es una célula normal y las que tengo yo, algo se rompió 💔 y le dije q no me explique más porque soy del área de salud y entendía, no se que fue más triste saber lo que tenía o entenderlo 😭
2025-07-25 17:24:48
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Akley💜🍀 :
yoo , con hipotiroidismo , anemia hierro super bajo , ansiedad y fobia social ( mayor en hombres)
2025-07-25 16:38:34
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sol :
a mí me acaban de dar mis resultados de factor reumatoide y otros más 🥺 el lunes tengo mi cita con el medico hay días que el solo doblar un poco los dedos duele horrible por ahora solo con ibuprofeno me la llevo 🥺
2025-07-26 23:36:05
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pink uva :
yo con Hashimoto
2025-07-26 23:35:34
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Karime Andrea :
y yo con lupus heritematoso ..se demoraron casi 3 años en que me dijeran que tenia y ahora con medicamento..peromivida cambio totalmente..
2025-07-25 21:58:30
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Alejandra Maribel La :
hola disculpa donde conseguiste el pastillero
2025-07-25 22:21:15
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ivonne :
te entiendo al principio fue una ahora son 5😭😭😭
2025-07-25 15:00:32
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M@jose Mendez :
Hola guapa,yo la tengo hace 10 años y se lleva como se puede. que medicamentos tomas,yo he rechazado ya varios porque no me hace efecto. gracias
2025-07-27 00:51:35
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Canela-linda :
Es muy duro 💜
2025-07-25 20:06:52
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Nora Mejia :
tenemos lo mismo...es duro vivir con estos cambios tan drásticos de salud...
2025-07-25 15:36:59
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Claudia Tello :
Que valientes todos los que comentan, especialmente tú que visibilizas todo este proceso en redes sociales 🤍
2025-07-26 01:55:35
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Javi 🌸 :
Que cuatico como cambia la vida, hace que mes me diagnosticaron con lupus, en una fase muy temprana, me habia salido un tipo de levido reticular y termino siendo lupus 🤦 Pero hay que seguir fuertes 💪
2025-07-25 15:26:02
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augustito :
🥺
2025-07-26 07:56:24
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Maria Eugenia Lopez Macías 193 :
😔
2025-07-26 04:17:19
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