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Lane Shearer

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Wednesday 24 September 2025 15:21:30 GMT

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E se sua vida dependesse de aplicar insulina? Você sabia que pessoas com DM1 perdem, em média, 33 anos de vida? E isso poderia ser diferente. Um projeto de lei traria dignidade, mas o governo vetou usando uma desculpa que não convence. Eu também já senti na pele a invisibilidade que o diabetes tipo 1 impõe. A cada dia, enfrento desafios que muitos desconhecem, e sei que a falta de reconhecimento agrava ainda mais essa luta. O DM1 é uma deficiência permanente do pâncreas, que para de produzir insulina para sempre. Não tem prevenção. Não tem cura. É por isso que o Projeto de Lei 2687 é o primeiro passo crucial para tirar milhares de pessoas vulneráveis da invisibilidade. As justificativas para o veto não se sustentam, e quem diz isso é a Sociedade Brasileira de Diabetes. Países como Reino Unido, Finlândia, EUA e Canadá já reconhecem o DM1 como deficiência, e estão de acordo com a Convenção. A avaliação biopsicossocial é necessária, sim, mas apenas para benefícios específicos, como o BPC. E sobre o custo? A SBD e a SBEM afirmam que a economia com a redução de complicações compensaria os gastos, mas parece que alguns preferem não ouvir. Mas nós temos uma chance, só que para que o veto seja derrubado, ele precisa ser pautado. E quem pode pautar o veto, é o senador @davialcolumbre. Se você também está cansado de ser ignorado, marque o senador @davialcolumbre. Mostre a ele que essa causa não pode esperar. Sua voz importa, e eu conto com você. #diabetestipo1 #dm1 #glicemia #insulina #diabetes

E se sua vida dependesse de aplicar insulina? Você sabia que pessoas com DM1 perdem, em média, 33 anos de vida? E isso poderia ser diferente. Um projeto de lei traria dignidade, mas o governo vetou usando uma desculpa que não convence. Eu também já senti na pele a invisibilidade que o diabetes tipo 1 impõe. A cada dia, enfrento desafios que muitos desconhecem, e sei que a falta de reconhecimento agrava ainda mais essa luta. O DM1 é uma deficiência permanente do pâncreas, que para de produzir insulina para sempre. Não tem prevenção. Não tem cura. É por isso que o Projeto de Lei 2687 é o primeiro passo crucial para tirar milhares de pessoas vulneráveis da invisibilidade. As justificativas para o veto não se sustentam, e quem diz isso é a Sociedade Brasileira de Diabetes. Países como Reino Unido, Finlândia, EUA e Canadá já reconhecem o DM1 como deficiência, e estão de acordo com a Convenção. A avaliação biopsicossocial é necessária, sim, mas apenas para benefícios específicos, como o BPC. E sobre o custo? A SBD e a SBEM afirmam que a economia com a redução de complicações compensaria os gastos, mas parece que alguns preferem não ouvir. Mas nós temos uma chance, só que para que o veto seja derrubado, ele precisa ser pautado. E quem pode pautar o veto, é o senador @davialcolumbre. Se você também está cansado de ser ignorado, marque o senador @davialcolumbre. Mostre a ele que essa causa não pode esperar. Sua voz importa, e eu conto com você. #diabetestipo1 #dm1 #glicemia #insulina #diabetes

কাউকে কাঁদিয়ে কেউ কখনো ভালো থাকতে পারে না 🙂❤️‍🩹 #ext__emon @For You @TikTok @TikTok Bangladesh

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Worth it budooool 😚 #sleepwear #fypシ

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devuélvame a mi basura😔

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#ดนไม่ดี😀

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