@faith2083borchert: Happy Monday!☺️🫶🏼✨#CapCut #toddlermom #pregnantlife #fyp #ditl

Faith Borchert | az sahm

Open In TikTok:

Region: US

Monday 29 September 2025 17:47:25 GMT

731

62

6

1

Music

Download

No Watermark .mp4 (4.58MB) No Watermark(HD) .mp4 (4.62MB) Watermark .mp4 (4.78MB) Music .mp3

Comments

Faith Angela McGurth :

Oooh an Arizona girly

2025-09-29 21:33:16

1

Kenzi Vincent :

Get it💞

2025-09-30 03:39:26

1

ASIA|SAHM🍓 :

You go girly pop!

2025-09-30 01:00:05

1

alexandria :

cuteeeee

2025-09-30 01:45:53

1

To see more videos from user @faith2083borchert, please go to the Tikwm homepage.

Other Videos

My itches, my itches 💅 Anyone else feel this way orrrrrrrr just me? 😂 #mom

My itches, my itches 💅 Anyone else feel this way orrrrrrrr just me? 😂 #mom

Ca răspuns pentru @Costel Bucataru #transformareata Cancerul anaplastic tiroidian (CAT) - Prezentare generală Cancerul anaplastic tiroidian (CAT) reprezintă o formă rară și extrem de agresivă de cancer tiroidian, constituind aproximativ 1-2% din toate cancerele tiroidiene, dar responsabil pentru până la 50% din decesele asociate. Se caracterizează prin creștere rapidă, invazie locală extinsă și metastaze frecvente, cu un prognostic istoric slab: supraviețuire mediană de 3-6 luni și rată de supraviețuire la 1 an sub 20%. Factorii de risc includ vârsta avansată (>60 ani), istoric de gușă sau iradiere cervicală. Aproximativ 45% din cazuri prezintă mutația BRAF V600E, care activează calea MAPK și promovează agresivitatea tumorală, făcând-o țintă terapeutică cheie. Tratamentul standard și rolul dabrafenib + trametinib Managementul CAT implică o abordare multidisciplinară: chirurgie (dacă posibil), radioterapie și chimioterapie sistemică. Totuși, doar 10-20% din cazuri sunt operabile la diagnostic, iar chimioterapia clasică (ex.: paclitaxel + carboplatin) oferă răspunsuri limitate (ORR 20-40%, OS 4-6 luni). Aprobarea FDA în 2018 a combinației dabrafenib (inhibitor BRAF) + trametinib (inhibitor MEK) a reprezentat un progres major pentru CAT cu mutație BRAF V600E, bazat pe studii faza II care au demonstrat ORR de 50-69%, PFS median de 6.7-12.1 luni și OS median de 11-14.5 luni, superioare tratamentelor anterioare. Această terapie țintită inhibă semnalizarea oncogenă, inducând răspunsuri rapide și permițând deseori conversia la operabilitate. Tratament promițător: Combinații cu imunoterapie și abordări neoadjuvante Update-urile recente din 2025 subliniază potențialul combinațiilor, în special dabrafenib + trametinib + pembrolizumab (DTP), care adaugă imunoterapie anti-PD-1 pentru a contracara evaziunea imună (expresia PD-L1 în 50-70% din CAT). Aceste abordări neoadjuvante (preoperatorii) au demonstrat îmbunătățiri semnificative în supraviețuire, transformând CAT inoperabil în cazuri curabile. • Studiu faza II la ASCO 2025: Un trial multicentric cu 42 pacienți BRAF V600E-pozitivi a evaluat DTP neoadjuvant (dabrafenib 150 mg bid + trametinib 2 mg zilnic, urmat de pembrolizumab 200 mg la 3 săptămâni). Răspuns radiografic: ORR 73% (67% parțial, 6% complet), cu reducere medie tumorală de 44%. 83% din pacienți au devenit operabili, cu rezecție R0/R1 în 97% și răspuns patologic complet (pCR) în 67%. OS median: 20 luni (1-an: 71%, 2-ani: 48%); PFS median: 13.9 luni (1-an: 57%, 2-ani: 36%). pCR a corelat cu OS mai bună la 2 ani (69% vs. 22%). Acest tratament a depășit rezultatele istorice (OS 13.5 luni cu DT singur) și a redus morbiditatea chirurgicală. • Meta-analiză 2025: O revizuire a 47 studii (980 pacienți) a raportat pentru DT: ORR 64.9%, PFS 12.1 luni, OS 11.2 luni. Pentru DTP: ORR 31-61%, PFS 11 luni, OS 14-17 luni, superioare DT singur. Comparativ, lenvatinib + pembrolizumab (LP) a arătat ORR 42%, PFS 10 luni, OS 14.4 luni, util mai ales în cazuri BRAF wild-type. Aceste combinații au îmbunătățit OS global de la 3-6 luni istoric la 8-18 luni, cu ORR 50-75%. • Alte studii recente: Un studiu retrospectiv japonez (2025) a confirmat eficacitatea DT în BRAF+ CAT, cu ORR ridicat. Un trial pilot a evaluat adăugarea cemiplimab după progresie pe DT, sugerând opțiuni de salvare. Abordări neoadjuvante cu DT + pembrolizumab au raportat OS median de 63 luni în cazuri selecte. Efecte adverse și monitorizare Terapia cu DT implică efecte adverse gestionabile: anemie (11%), fatigabilitate (9%), hipertensiune (7%), pneumonită (7%), cu ajustări de doză în 15-20%. Adăugarea pembrolizumab crește riscul de evenimente imune (ex.: tiroidită, colită), cu toxicitate grad 3+ în 22%. Monitorizarea include evaluări imagistice (CT/MRI la 3 luni), markeri tumorali (tireoglobulina dacă diferențiat), NGS inițial pentru BRAF/PD-L1 și ajustări bazate pe răspuns. Pacienții cu comorbidități cardiace sau osoase necesită precauție.

Ca răspuns pentru @Costel Bucataru #transformareata Cancerul anaplastic tiroidian (CAT) - Prezentare generală Cancerul anaplastic tiroidian (CAT) reprezintă o formă rară și extrem de agresivă de cancer tiroidian, constituind aproximativ 1-2% din toate cancerele tiroidiene, dar responsabil pentru până la 50% din decesele asociate. Se caracterizează prin creștere rapidă, invazie locală extinsă și metastaze frecvente, cu un prognostic istoric slab: supraviețuire mediană de 3-6 luni și rată de supraviețuire la 1 an sub 20%. Factorii de risc includ vârsta avansată (>60 ani), istoric de gușă sau iradiere cervicală. Aproximativ 45% din cazuri prezintă mutația BRAF V600E, care activează calea MAPK și promovează agresivitatea tumorală, făcând-o țintă terapeutică cheie. Tratamentul standard și rolul dabrafenib + trametinib Managementul CAT implică o abordare multidisciplinară: chirurgie (dacă posibil), radioterapie și chimioterapie sistemică. Totuși, doar 10-20% din cazuri sunt operabile la diagnostic, iar chimioterapia clasică (ex.: paclitaxel + carboplatin) oferă răspunsuri limitate (ORR 20-40%, OS 4-6 luni). Aprobarea FDA în 2018 a combinației dabrafenib (inhibitor BRAF) + trametinib (inhibitor MEK) a reprezentat un progres major pentru CAT cu mutație BRAF V600E, bazat pe studii faza II care au demonstrat ORR de 50-69%, PFS median de 6.7-12.1 luni și OS median de 11-14.5 luni, superioare tratamentelor anterioare. Această terapie țintită inhibă semnalizarea oncogenă, inducând răspunsuri rapide și permițând deseori conversia la operabilitate. Tratament promițător: Combinații cu imunoterapie și abordări neoadjuvante Update-urile recente din 2025 subliniază potențialul combinațiilor, în special dabrafenib + trametinib + pembrolizumab (DTP), care adaugă imunoterapie anti-PD-1 pentru a contracara evaziunea imună (expresia PD-L1 în 50-70% din CAT). Aceste abordări neoadjuvante (preoperatorii) au demonstrat îmbunătățiri semnificative în supraviețuire, transformând CAT inoperabil în cazuri curabile. • Studiu faza II la ASCO 2025: Un trial multicentric cu 42 pacienți BRAF V600E-pozitivi a evaluat DTP neoadjuvant (dabrafenib 150 mg bid + trametinib 2 mg zilnic, urmat de pembrolizumab 200 mg la 3 săptămâni). Răspuns radiografic: ORR 73% (67% parțial, 6% complet), cu reducere medie tumorală de 44%. 83% din pacienți au devenit operabili, cu rezecție R0/R1 în 97% și răspuns patologic complet (pCR) în 67%. OS median: 20 luni (1-an: 71%, 2-ani: 48%); PFS median: 13.9 luni (1-an: 57%, 2-ani: 36%). pCR a corelat cu OS mai bună la 2 ani (69% vs. 22%). Acest tratament a depășit rezultatele istorice (OS 13.5 luni cu DT singur) și a redus morbiditatea chirurgicală. • Meta-analiză 2025: O revizuire a 47 studii (980 pacienți) a raportat pentru DT: ORR 64.9%, PFS 12.1 luni, OS 11.2 luni. Pentru DTP: ORR 31-61%, PFS 11 luni, OS 14-17 luni, superioare DT singur. Comparativ, lenvatinib + pembrolizumab (LP) a arătat ORR 42%, PFS 10 luni, OS 14.4 luni, util mai ales în cazuri BRAF wild-type. Aceste combinații au îmbunătățit OS global de la 3-6 luni istoric la 8-18 luni, cu ORR 50-75%. • Alte studii recente: Un studiu retrospectiv japonez (2025) a confirmat eficacitatea DT în BRAF+ CAT, cu ORR ridicat. Un trial pilot a evaluat adăugarea cemiplimab după progresie pe DT, sugerând opțiuni de salvare. Abordări neoadjuvante cu DT + pembrolizumab au raportat OS median de 63 luni în cazuri selecte. Efecte adverse și monitorizare Terapia cu DT implică efecte adverse gestionabile: anemie (11%), fatigabilitate (9%), hipertensiune (7%), pneumonită (7%), cu ajustări de doză în 15-20%. Adăugarea pembrolizumab crește riscul de evenimente imune (ex.: tiroidită, colită), cu toxicitate grad 3+ în 22%. Monitorizarea include evaluări imagistice (CT/MRI la 3 luni), markeri tumorali (tireoglobulina dacă diferențiat), NGS inițial pentru BRAF/PD-L1 și ajustări bazate pe răspuns. Pacienții cu comorbidități cardiace sau osoase necesită precauție.

el vicio a esta canción es real

el vicio a esta canción es real

Sesuai sgt utk yg tak nak rabak poket! yg selalu outstation, travel, student & yg empunya device perlu ada powerbank ni! Betul2 murah & paling penting function betul🤍 #powerbank #goojodoq #goojodoqpowerbank #powerbank10000mah #powerbankmurah #powerbankviral #slimpowerbank

Sesuai sgt utk yg tak nak rabak poket! yg selalu outstation, travel, student & yg empunya device perlu ada powerbank ni! Betul2 murah & paling penting function betul🤍 #powerbank #goojodoq #goojodoqpowerbank #powerbank10000mah #powerbankmurah #powerbankviral #slimpowerbank

Montagem Fell Down || 𝐔𝐬𝐞 𝐡𝐞𝐚𝐝𝐬𝐞𝐭🎧😈 | #slowed #phonk #phonk_music #song #fyp

Montagem Fell Down || 𝐔𝐬𝐞 𝐡𝐞𝐚𝐝𝐬𝐞𝐭🎧😈 | #slowed #phonk #phonk_music #song #fyp

About

Robot

Legal

Privacy Policy